На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

inkazan

274 подписчика

Свежие комментарии

  • Сергей Иовенко
    Любимое занятие бизнесмена-торгаша, найти якобы пустое место, всё там испохабить, на этом месте построить торговые пл...Челнинцы устроили...
  • Россиянин
    Что сан? Главное у батюшки в сердце Бог.Татарстанского св...
  • Нина Зинурова
    А почему арест применяться не будет!?? Убийца из особого класса,сделан из другого теста или что ??? Или в России- Зак...Челнинец пырнул з...

Девушка с редким заболеванием выиграла дело у минздрава РТ на сумму 48 млн рублей

Элине Абдрашитовой в 7 месяцев установили диагноз — «спинальная мышечная атрофия второго типа». А в 12 лет ее состояние начало ухудшаться из-за противопоказанного лекарства. Тогда она пролежала в реанимации около месяца, с того момента ей установили трубку в шее.

Девушка рассказала Telegram-каналу Mash Iptash, что ее болезнь прогрессирует, а ей труднее дышать и говорить.

Для лечения необходимо 6 ампул в год, которые в сумме стоят 48 миллионов рублей. 23 декабря она выиграла дело в Вахитовском суде Казани у минздрава РТ. Однако семья больной девушки боится, что ведомство подаст апелляцию в суд и откажется выплачивать деньги.

Inkazan отправил запрос в министерство здравоохранения Татарстана.

 

Ссылка на первоисточник

Картина дня

наверх